ত্বকের অস্বাভাবিক আলোক সংবেদনশীলতার প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত রোগ

অ্যাক্টিনিক ফলিকুলাইটিস হল একটি ডার্মাটোসিস যার ফলে ত্বকে ছোট (1 থেকে 3 মিমি) উত্থিত বাম্পের প্যাচ দেখা যায় যা গোলাপী বা ফ্যাকাশে হতে পারে। এই ফুসকুড়িগুলি প্রায়শই মুখ, ঘাড় বা কাণ্ডে পাওয়া যায় এবং সূর্যালোকের সংস্পর্শে আসার চার থেকে ছয় ঘন্টা পরে দেখা যায়। বেশিরভাগ নিয়মিত ব্যবহৃত ব্রণ চিকিত্সা এই প্রাদুর্ভাব কমাতে খুব কার্যকর নয়, তবে মৌখিক আইসোট্রেটিনোইন কার্যকর হতে পারে।
এই ব্যাধিটি খুব বিরল এবং অন্যান্য ব্রণ রোগের সাথে সম্পর্কিত যেমন ব্রণ অ্যাস্টিভালিস এবং অ্যাক্টিনিক সুপারফিসিয়াল ফলিকুলাইটিস।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" ডার্মাটোলজি ইন
জেনারেল মেডিসিন। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

অ্যাক্টিনিক প্রুরিগো হল একটি ব্যাধি যা ছোট চুলকানি লাল বিন্দু (প্যাপুলস) সমন্বিত ফুসকুড়ি তৈরি করে। উত্পাদিত অগ্ন্যুৎপাতটি একজিমা (অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস) এর সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ তবে সাধারণত আরও গুরুতর হয়। এই ক্ষতগুলি সাধারণত ত্বকে সবচেয়ে তীব্র হয় যা মুখ, ঘাড়, বাহু এবং বুকের উপরের অংশের মতো UV বিকিরণের সংস্পর্শে এসেছে। সূর্য থেকে লুকানো শরীরের সেই অংশগুলিতে কখনও কখনও আরও হালকা প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায়। 60-70% রোগীর ঠোঁটে ফুসকুড়ি হয় এবং 45% রোগীর চোখের কনজাংটিভা পাওয়া যায়।

অ্যাক্টিনিক প্রুরিগো সারা বছর ধরে চলতে পারে এবং কখনও কখনও ফুসকুড়ি কমতে কয়েক সপ্তাহ বা কয়েক মাস সময় নেয়। মাঝে মাঝে শীতকালে ক্ষত দেখা দিতে পারে, যদিও প্রাদুর্ভাব সবচেয়ে তীব্র হয় মাসগুলিতে যখন ত্বক অতিবেগুনী বিকিরণের সংস্পর্শে আসে। নির্দিষ্ট কিছু রোগীর ক্ষেত্রে ফুসকুড়ি সবচেয়ে বেশি তীব্র হয় আগের মাসগুলোতে এবং পরবর্তীতে সর্বোচ্চ UV এক্সপোজারের কারণে ত্বকের সূর্যালোকের সংস্পর্শে আসার সাথে সাথে আরও সহনশীল হয়ে উঠতে পারে। যেহেতু ক্ষতগুলি ত্বকে দীর্ঘ সময়ের জন্য থাকে, তাই রোদ নতুন ফুসকুড়ি তৈরি করার পরিবর্তে আগে থেকে বিদ্যমান ফুসকুড়িগুলিকে আরও বাড়িয়ে দেয়।

গাঢ় ত্বকের লোকেরা প্রায়শই এই রোগটি বিকাশ করে, বিশেষ করে মেক্সিকো, মধ্য আমেরিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকার নেটিভ আমেরিকানরা। যারা এই ব্যাধিতে ভুগছেন তারা সাধারণত দশ বছর বয়সে তাদের প্রথম ফুসকুড়ি তৈরি করে। যারা পরবর্তীতে ব্যাধির সূত্রপাত অনুভব করে তাদের মহিলা হওয়ার সম্ভাবনা দ্বিগুণ।

সানস্ক্রিন ব্যবহার করার সময় উন্মুক্ত ত্বকের ক্ষতি কম হবে বলে মনে হয় না, যার মধ্যে উচ্চ এসপিএফ রয়েছে। যেহেতু স্বাভাবিক সূর্য রক্ষাকারীরা প্রাদুর্ভাবের সম্ভাবনা কমাতে খুব বেশি কার্যকর নয়, তাই ফুসকুড়ি প্রতিরোধের সর্বোত্তম উপায় হল যতটা সম্ভব সূর্যালোকের সংস্পর্শে আসা এড়ানো। থ্যালিডোমাইড কম মাত্রায় নির্ধারিত হলে ব্যাধির চিকিৎসায় কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। এই ওষুধটি, তবে, একটি টেরাটোজেন, যার অর্থ এটি একটি উন্নয়নশীল ভ্রূণের ক্ষতি করার সম্ভাবনা রয়েছে এবং তাই গর্ভাবস্থায় এড়ানো উচিত।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" ডার্মাটোলজি ইন
জেনারেল মেডিসিন। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/reactions/actinic-prurigo.html
http://www.emedicine.com/derm/topic927.htm

ব্লুম সিনড্রোম (টেলাঞ্জিয়েটিক এরিথেমা নামেও পরিচিত) হল একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যার ফলে ত্বকের ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় ছোট ছোট লাল কৈশিক (টেলাঞ্জিয়েক্টেস) দেখা দিতে পারে, জন্মের সময় বিলম্বিত বৃদ্ধি, ছোট আকার, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, বন্ধ্যাত্ব, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং বৃদ্ধি হতে পারে। ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা।

এই জেনেটিক ডিসঅর্ডারটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন অনুসরণ করে, যার অর্থ বাবা-মা উভয়কেই জিনের একটি অনুলিপি দান করতে হবে (যে ক্ষেত্রে প্রতিটি পিতা-মাতাই পরিবর্তিত জিনের বাহক) তাদের সন্তানকে, যার ব্লুম নিয়ে জন্ম নেওয়ার সম্ভাবনা 1 টির মধ্যে 4টি রয়েছে। সিন্ড্রোম এই রোগটি বিএলএম জিনের একটি মিউটেশনের ফল বলে মনে করা হয়, যার ফলে ক্রোমোজোমগুলি প্রায়শই ভেঙে যায় এবং পুনর্বিন্যাস হয়।

ব্লুম সিনড্রোম হল একটি ব্যাধি যা পূর্ব ইউরোপীয় আশকেনাজি ইহুদিদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়, তবে জাপানি বংশোদ্ভূতদের মধ্যেও এটি পাওয়া যায়। মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের সিন্ড্রোম হওয়ার সম্ভাবনা কিছুটা বেশি।

ব্লুম সিন্ড্রোমের সবচেয়ে সাধারণ প্রথম সংকেত হল জন্মের সময় ছোট আকার এবং পরবর্তীতে ধীরগতির বৃদ্ধির হার। ব্লুম সিন্ড্রোমের বয়সী একজন ব্যক্তি হিসাবে, তিনি প্রায়শই ইতিমধ্যে উল্লিখিত লক্ষণগুলি ছাড়াও ব্যাধির কিছু লক্ষণ বিকাশ করবেন। এর মধ্যে রয়েছে উচ্চ-স্বর, সরু মুখ, বিশিষ্ট কান, ছোট নীচের চোয়াল, একটি প্রসারিত নাক, বড় হাত ও পা এবং অসম বাহু। উপরন্তু, ডায়াবেটিস, নিউমোনিয়া এবং বিভিন্ন সংক্রমণ সহ অসুস্থতাগুলি এই ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

ব্লুম সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে সূর্যের প্রতি বর্ধিত সংবেদনশীলতা খুবই সাধারণ। UV আলোর প্রতিক্রিয়া হিসাবে যে ফুসকুড়িগুলি তৈরি হয় তা সাধারণত মুখের ত্বক, হাত এবং বাহুতে পাওয়া যায় প্রজাপতির আকৃতির অংশ। প্রসারিত রক্তনালীগুলিও খুব সাধারণ। চেইলাইটিস, বা ঠোঁট শুকিয়ে যাওয়া এবং ক্রাস্টিং, সূর্যের জ্বালার পরে সাধারণ। সৌভাগ্যবশত আলোক সংবেদনশীলতা এবং এরিথেমা (সূর্যের জ্বালার কারণে ত্বকের প্রদাহ এবং লালভাব) বয়সের সাথে হ্রাস পায়।

একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার বৃদ্ধির সম্ভাবনা এই রোগীদের মধ্যে স্বাভাবিক জনসংখ্যার তুলনায় 150% থেকে 300% বেশি। প্রকৃতপক্ষে, ব্লুম সিনড্রোমে আক্রান্ত 20% লোকে কোনও সময়ে একটি মারাত্মক টিউমার তৈরি করে, প্রায়শই গড় ব্যক্তির চেয়ে অনেক কম বয়সে। এই জাতীয় টিউমার নির্ণয় গড়ে 25 বছর বয়সে করা হয়। এটি ব্লুম সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের গড় আয়ু অনেক কম হওয়ার কারণ হয়, যা প্রায়ই ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিস্তারের কারণে 20 থেকে 30 বছরের মধ্যে শেষ হয়। 22 বছর বয়সে, লিউকেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকে এবং 35 বছর বয়সে শক্ত টিউমার বৃদ্ধি পেতে পারে।

কারণ ব্লুম সিনড্রোম একটি জেনেটিক ব্যাধি এটির কোনো চিকিৎসা নেই। উল্লিখিত হিসাবে, ব্লুম সিনড্রোমে আক্রান্তদের মধ্যে ক্যান্সারের ঝুঁকি অনেক বেড়ে যায়, তাই বৃদ্ধির জন্য ত্বক পর্যবেক্ষণ করা এবং সূর্যের জ্বালা থেকে সতর্ক সুরক্ষা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অতিবেগুনী রশ্মির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার মধ্যে রয়েছে সূর্যালোকের এক্সপোজার কমিয়ে আনা, উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগ করা এবং সূর্যের রশ্মি থেকে ত্বককে ঢেকে রাখে এমন পোশাক পরা।

http://www.dermnetnz.org/systemic/bloom.html
http://www.emedicine.com/derm/topic54.htm
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=bloomsyndrome

ক্রনিক অ্যাক্টিনিক ডার্মাটাইটিস (সিএডি) হল একটি আলোক সংবেদনশীলতা ব্যাধি যেখানে একজিমেটাস ফুসকুড়িগুলির প্রাদুর্ভাব প্রায়শই উন্মুক্ত ত্বকে দেখা দেয়। এই ব্যাধিতে আক্রান্ত রোগীরা প্রায়ই প্যাপিউল, বা স্ফীত বাম্প এবং ফলক, যা আঁশযুক্ত, ত্বকে উত্থিত ছোপ ভুগে থাকে। এই ফুসকুড়িগুলি প্রায়শই চুলকায় এবং লাল রঙের দেখায়। CAD-এ আক্রান্তদের প্রায় 90% পুরুষ, এবং এদের মধ্যে বেশিরভাগই বয়স্ক।

ক্রনিক অ্যাক্টিনিক ডার্মাটাইটিস অনেকগুলি সম্পর্কিত ব্যাধিকে বোঝায়, যার মধ্যে রয়েছে ক্রমাগত আলোক প্রতিক্রিয়া, অ্যাক্টিনিক রেটিকুলয়েড, আলোক সংবেদনশীল একজিমা এবং আলোক সংবেদনশীল ডার্মাটাইটিস। এই ব্যাধিগুলির একটি থেকে CAD-তে অগ্রগতি একটি ফটোঅ্যালার্জিক কন্টাক্ট ডার্মাটাইটিস থেকে একটি অবিরাম আলোক সংবেদনশীলতায় রূপান্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এটি লক্ষ্য করা গেছে যে, যদিও এই ব্যাধিটি সারা বছর ধরে চলতে পারে, তবে গ্রীষ্মের মাসগুলিতে যখন শরীর সর্বাধিক পরিমাণে UV বিকিরণের সংস্পর্শে আসে তখন এর প্রাদুর্ভাব সবচেয়ে গুরুতর হয়ে ওঠে। ফুসকুড়ি সাধারণত হাতের পিঠে, মাথার ত্বকে, মুখমন্ডলে এবং বুকের উপরের অংশে দেখা যায়। আরও চরম ক্ষেত্রে রোগীদের ত্বকের উন্মুক্ত অঞ্চলগুলির সংলগ্ন অন্যান্য অংশে প্যাপিউল এবং ফলকের তীব্র বিস্ফোরণ ঘটবে যেগুলি উন্মুক্ত হওয়া সত্ত্বেও সুস্থ থাকে।
CAD-এর চিকিত্সার জন্য প্রচুর পরিমানে কাজ করা যেতে পারে এবং এতে অতিবেগুনী বিকিরণের কঠোর পরিহার অন্তর্ভুক্ত থাকে। কিছু চরম ক্ষেত্রে রোগীদের সম্পূর্ণরূপে সূর্যালোক এড়াতে হাসপাতালের অন্ধকার ঘরে ভর্তি করা হয়। যদি একটি যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস বিদ্যমান থাকে তবে এই অ্যালার্জেনটিকেও সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করতে হবে।

বেশ কিছু ওষুধ সূর্যালোকের প্রতি এই অতি সংবেদনশীলতা কমিয়ে দেয়। Azathioprine কয়েক মাস পর ব্যাধি দূর করতে সাহায্য করে। যদিও এটি কখনও কখনও রোগ নিরাময় করে, এই চিকিত্সা সবসময় স্থায়ী হয় না। এই ধরনের ক্ষেত্রে গ্রীষ্মের আগে বার্ষিক চিকিত্সা সহায়ক হতে পারে। উচ্চ মাত্রার সিস্টেমিক বা টপিক্যাল কোরিকোস্টেরয়েডগুলি ফটোথেরাপির জন্য একটি কার্যকরী সংযোজন হতে পারে, কিন্তু এমনকি মিনিটেরও বেশি পরিমাণে ইউভি রেডিয়েশনের সংস্পর্শ প্রায়শই ত্বককে জ্বালাতন করতে পারে। সাইক্লোস্পোরিন, ইমোলিয়েন্টস এবং টপিকাল ট্যাক্রোলিমাসও এই ব্যাধির জন্য কার্যকর চিকিত্সা।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" ডার্মাটোলজি ইন
জেনারেল মেডিসিন। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

ডারিয়ার ডিজিজ একটি বিরল দীর্ঘস্থায়ী ব্যাধি যা কেরাটোসিস ফলিকুলারিস নামেও পরিচিত। এটি অনুমান করা হয় যে একটি জেনেটিক ত্রুটি ক্যালসিয়ামকে কোষে প্রবেশ করার পরিবর্তে বাইরে থাকতে বাধ্য করে। এই খনিজটি, তবে, সঠিকভাবে ডেসমোসোম বা 'কোষ সংযোগকারী' তৈরি করতে প্রয়োজন, যার ফলে ত্বকের কোষগুলি (কেরাটিনোসাইট) সঠিকভাবে একত্রিত হয় না।

রোগটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জেনেটিক প্যাটার্ন অনুসরণ করে, যার অর্থ এই রোগটি ঘটাতে জিনের একটি মাত্র অনুলিপি প্রয়োজন। এর মানে হল যে শুধুমাত্র একজন পিতামাতার এই রোগটি তার সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে দেওয়ার জন্য প্রয়োজন। যদি জিনের একটি অনুলিপি একটি শিশু দ্বারা অর্জিত হয়, তবে, সে অগত্যা রোগের কোন উপসর্গ বিকাশ করবে না। যদি একজন পিতামাতার এই রোগ থাকে, তাহলে 50% সম্ভাবনা বিদ্যমান যে বংশধররাও জিনের একটি অনুলিপি পাবে।

ডারিয়ার রোগের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে গুরুতর ত্বকের ক্ষত যার তীব্রতা সময়ের সাথে সাথে ওঠানামা করে। এই ফুসকুড়িগুলি মোটা, চর্বিযুক্ত, আঁশযুক্ত প্যাপিউল হতে থাকে যা ত্বকের রঙ, হলুদ বা বাদামী। কপাল, মাথার ত্বক, ভ্রু, কান, নাকের ছিদ্র, নাকের পাশ এবং দাড়ির জায়গা, সেইসাথে ঘাড় এবং কেন্দ্রীয় বুক এবং পিঠ সহ মুখের সেবোরেহিক অঞ্চলগুলি প্রায়ই ক্ষতগুলিকে আবৃত করে। প্রাকৃতিক ফ্ল্যাপ দ্বারা আচ্ছাদিত ত্বকে মাঝে মাঝে মণিকা তৈরি হয় যেমন বৃদ্ধি পায় যার তীব্র গন্ধ থাকে।

কম সাধারণ ফুসকুড়িগুলির মধ্যে রয়েছে চ্যাপ্টা ফ্রেকলের মতো ক্ষত বা বড় উত্থিত বাম্প যা আঁচিল বলে মনে হয়। ত্বকের নীচে ছোট আঁচিল বা রক্তপাতের জায়গাগুলি পায়ের তলায় বা তালুতেও বিকাশ করতে পারে। নখের ডগা থেকে এর বিপরীত প্রান্তে সোজা লাল বা সাদা রেখাগুলি সঞ্চালিত হওয়ার জন্যও এটি সাধারণ। শ্লেষ্মা ঝিল্লিতেও প্যাপিউল তৈরি হওয়ার প্রবণতা রয়েছে বা যাদের ব্যাধি রয়েছে তাদের মধ্যে সাদা সীমানা রয়েছে।

বেশির ভাগ লোক যারা ড্যারিয়ার রোগের লক্ষণ দেখায় তারা 30 বছর বয়সের আগে উপসর্গ দেখা দেয়। অনেক হালকা ক্ষেত্রে এই ফুসকুড়ি এবং ব্যাধির অন্যান্য সূচকগুলি প্ররোচিত না হলে খুব কমই দেখা যায়। প্রায়শই অতিবেগুনী বিকিরণ প্রাদুর্ভাবের কারণ হতে পারে, তাই এটি গুরুত্বপূর্ণ যে ডারিয়ার রোগে আক্রান্তদের সরাসরি সূর্যালোক এড়িয়ে চলুন, পা ও বাহু ঢেকে রাখে এমন প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরুন এবং উন্মুক্ত ত্বকে সানস্ক্রিন লাগান। এই ব্যাধির গুরুতর ক্ষেত্রে যাদের জন্য এটি আরও বেশি গুরুত্বপূর্ণ। ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ হল প্রাদুর্ভাবের অন্যান্য সাধারণ উৎস, তাই যেকোনো প্রয়োজনীয় অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ প্রাদুর্ভাব প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে।

ডারিয়ার রোগের চিকিত্সা সাধারণত শুধুমাত্র গুরুতর ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়। ডার্মাব্রেশন নামে পরিচিত একটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ক্ষতগুলি হ্রাস করা যেতে পারে যেখানে ত্বক বালি করা হয়। টপিকাল রেটিনয়েডগুলিও ফুসকুড়ির চিকিৎসায় কার্যকর। এছাড়াও, মৌখিক রেটিনয়েড যেমন অ্যাসিট্রেটিন, আইসোট্রেটিনোইন এবং সাইক্লোস্পোরিন আরও গুরুতর ক্ষেত্রে চিকিত্সার জন্য কার্যকর।

http://www.dermnetnz.org/scaly/darier.html
http://www.emedicine.com/derm/topic209.htm

ডার্মাটোমায়োসাইটিস (ডিএম) হল একটি বিরল পেশী রোগ যা 'ইনফ্ল্যামেটরি মায়োপ্যাথিস' নামে পরিচিত একটি গ্রুপের অন্তর্গত। পেশী দুর্বল হওয়ার পাশাপাশি রোগীদের ত্বকে ফুসকুড়ি দেখা দেয় যা চুলকানি বা জ্বলতে পারে।

ডিএম-এর রোগীদের সারা শরীরে বেশ কিছু ক্ষত তৈরি হয়। এর মধ্যে রয়েছে গাল, নাক, বুকে, কনুই এবং অন্যান্য সূর্যালোকযুক্ত স্থানে লাল বা নীল-বেগুনি ছোপ। হেলিওট্রপ (বেগুনি চোখের পাপড়ি), শরীরের যে অংশে হাড় বেরিয়ে আসে তার বেগুনি রঙ, যেমন নাকল (যাকে গোটট্রনের প্যাপুলস বলা হয়), ছিদ্রযুক্ত কিউটিকল, নখের ভাঁজে রক্তনালীগুলির প্রশস্ত রঙ, চুলের ক্ষতি এবং মাথার ত্বকে আঁশযুক্ত হওয়া এই সমস্ত লক্ষণ। পেশী দুর্বলতার আগে বা একই সময়ে বিকাশ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত পেশীগুলি হল শরীরের কাণ্ডের সবচেয়ে কাছের পেশীগুলি, যেগুলি কোমল হয়ে ওঠে এবং দৈনন্দিন কাজকর্ম করার সময় ব্যথা করতে পারে। 40% শিশুর মধ্যে পাওয়া একটি সাধারণ জটিলতা হল ক্যালসিনোসিস, যেখানে হাড়ের প্রোট্রুশনের উপর শক্ত ত্বকের রঙ বা হলুদ গিঁট তৈরি হয় এবং সহজেই সংক্রামিত হতে পারে।

যাদের ডিএম আছে তাদের অধিকাংশই বেঁচে থাকে কিন্তু দুর্বল ও অক্ষম হয়ে যেতে পারে। যদি পেশীগুলি যথেষ্ট দুর্বল হয়ে যায় বা ম্যালিগন্যান্সি বিকশিত হয়, তবে মৃত্যুর সম্ভাবনা বিদ্যমান। যাদের ডিএম আছে যাদের বয়স ৬০-এর বেশি তাদের টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যা রোগীদের জন্য চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরীক্ষা করা গুরুত্বপূর্ণ।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি এক মিলিয়নে আনুমানিক 5.5 জন মানুষ ডিএম বিকাশ করে, যার সংখ্যা গত বছরগুলিতে বেড়েছে। পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের DM অর্জনের সম্ভাবনা দ্বিগুণ বলে মনে হয়, কিন্তু জাতিগত দিক থেকে কোন প্রবণতা বিদ্যমান নেই। যদিও ডিএম সব বয়সে ঘটতে পারে, এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে 50 বছর বয়সে এবং শিশুদের মধ্যে 5 থেকে 10 বছর বয়সের মধ্যে হয়।

ডার্মাটোমায়োসাইটিসের চিকিৎসায়, প্রধান লক্ষ্য হল দুর্বল পেশী বজায় রাখা। সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধগুলি হল প্রিডনিসোন সহ ওরাল কর্টিকোস্টেরয়েড, সেইসাথে ক্যালসিনোসিস প্রতিরোধের জন্য ডিলটিয়াজেম এবং কলচিসিন। যাদের পেশীর অত্যধিক প্রদাহ রয়েছে তাদের জন্য বিশ্রামও গুরুত্বপূর্ণ, তবে কম গুরুতর ক্ষেত্রে শারীরিক থেরাপি অত্যন্ত পরামর্শ দেওয়া হয়। যদিও বেশিরভাগ রোগীর আজীবন চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, প্রায় 20% রোগীর লক্ষণগুলি সম্পূর্ণরূপে সমাধান হয়েছে।

হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন প্রায়শই নির্ধারিত হয় কারণ এটি আলোক সংবেদনশীলতার দ্বারা উত্পাদিত প্রাদুর্ভাবকে হ্রাস করে। র‍্যাশের বিস্তার কমাতে সঠিক সূর্য সুরক্ষার অভ্যাসও অপরিহার্য। এই আচরণগুলির মধ্যে রয়েছে যখন সম্ভব সূর্যের এক্সপোজার এড়ানো এবং সমস্ত উন্মুক্ত এলাকায় উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগ করা। প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা প্রাদুর্ভাবের সম্ভাবনা কমাতেও খুব সহায়ক হতে পারে।

http://www.dermnetnz.org/immune/dermatomyositis.html
http://www.emedicine.com/derm/topic98.htm

এই ব্যাধিটি 30 বা 40 বছর বয়সের মধ্যে শুকনো ক্ষতগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা রোগীর বয়সের সাথে সাথে সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষতগুলি প্রায়শই সূর্যের সংস্পর্শে আসার দ্বারা প্ররোচিত হয় এবং ইমিউনোসপ্রেশনের সাথে যুক্ত, যা গবেষকদের বিশ্বাস করতে পরিচালিত করেছে যে UV বিকিরণ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে বাধা দিতে ভূমিকা পালন করতে পারে।

ক্ষতগুলি শঙ্কুযুক্ত বিন্দুযুক্ত প্যাপিউল (বাম্প) হিসাবে শুরু হয় যা 1-3 মিমি আকারের এবং লাল-বাদামী 10 মিমি উত্থিত বৃত্তাকার ক্ষতগুলিতে বিস্তৃত হয় যা ঘামতে অক্ষম। প্রায়শই ঘাটির রিম গাঢ় বাদামী এবং ফ্যাকাশে সীমানাযুক্ত বৃত্ত। আক্রান্ত স্থানগুলি সাধারণত নীচের পা (বিশেষ করে মহিলাদের মধ্যে) এবং বাহু, তবে ফুসকুড়ি খুব কমই হাত, মুখ বা মাথার ত্বকে তৈরি হয়।
ডিএএসপি একটি বংশগত রোগ যা একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্ন অনুসরণ করে, যার অর্থ এই ব্যাধিতে আক্রান্ত শিশুদের এটির জন্য জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা 50% থাকে। ফর্সা চামড়ার লোকেরা, বিশেষ করে ইউরোপীয়রা, সম্ভবত DASP-তে আক্রান্ত হয়।

এই ব্যাধিটির চিকিত্সা করা কঠিন কারণ UVA এবং UVB ফটোকেমোথেরাপি প্রায়শই ভবিষ্যতের প্রাদুর্ভাবকে বাধা দেওয়ার অভিপ্রায়ে ত্বককে সংবেদনশীল করার পরিবর্তে আরও ক্ষত সৃষ্টি করে। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে DASP-এর রোগীরা উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন ব্যবহার করে তাদের ত্বক রক্ষা করার জন্য বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করে এবং সম্ভব হলে তাদের হাত ও পা ঢেকে রাখে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/scaly/dsap.html

একটি খুব অস্বাভাবিক ব্যাধি, হাইড্রোয়া ভ্যাকসিনিফর্ম (HV) একটি তীব্র আলোক সংবেদনশীলতার ফলাফল। এইচভি দ্বারা উত্পাদিত ফুসকুড়িগুলি ত্বকের উত্থাপিত ফুসকুড়ি বা প্যাপিউল তৈরি করে, যা অবশেষে ফোস্কা হয়ে যায়। এই ক্ষত থেকে রোগের নামে প্রথম শব্দটি আসে, 'হাইড্রোয়া'। অতিরিক্তভাবে, এই বাম্পগুলিতে প্রায়ই ইন্ডেন্ট করা কেন্দ্র থাকে। বেশ কয়েক সপ্তাহ পরে প্যাপিউলগুলি সরে যাবে কিন্তু তাদের জায়গায় স্থায়ী ক্ষতচিহ্ন রেখে যেতে পারে, যা 'ভ্যাকসিনিফর্ম' শব্দ দ্বারা উপস্থাপিত হয়। হাইড্রোয়া ভ্যাক্সিনিফর্মে আক্রান্ত রোগীদের চোখের পাতা স্ফীত, আলগা আঙুল এবং পায়ের নখ, জ্বর, অস্বস্তি বা মাথাব্যথা হতে পারে। এই ডার্মাটাইটিস প্রায়ই সূর্যালোকের সংস্পর্শে আসার 24 ঘন্টার মধ্যে ঘটে।

এইচভি অল্প বয়সে শিশুদের প্রভাবিত করে, কিন্তু বয়ঃসন্ধিকালে পৌঁছানোর পর এর তীব্রতা কমে যায়। মহিলাদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, কিন্তু যে পুরুষরা এইচভি রোগে আক্রান্ত হয় তারা বয়স্ক বয়সে না পৌঁছানো পর্যন্ত ফুসকুড়ি তৈরি করতে থাকে।

যাদের এপস্টাইন-বার ভাইরাল ইনফেকশন (EBV), একটি রোগ যা সংক্রামক মনোনিউক্লিওসিস হতে পারে, তারা মাঝে মাঝে এইচভি তৈরি করে। EBV-এর রোগীদের অপ্রকাশিত এলাকায় বেশি তীব্র প্রাদুর্ভাবের প্রবণতা দেখা যায়, EBV ছাড়া একজন ব্যক্তির চেয়ে বেশি।

HV-এর তীব্রতা কমানোর জন্য, রোগীদের অতিরিক্ত সতর্ক সূর্য সুরক্ষা আচরণ অনুশীলন করার পরামর্শ দেওয়া হয় যেমন উন্মুক্ত এলাকায় উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগ করা এবং যখনই সম্ভব সূর্যের এক্সপোজার এড়ানো। এটি প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরতেও সাহায্য করতে পারে, বিশেষত সেই সমস্ত উপকরণ যা বৈজ্ঞানিকভাবে UV বিকিরণের অনুপ্রবেশ কমানোর জন্য পরীক্ষা করা হয়েছে। হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন এবং বিটা-ক্যারোটিনও প্রাদুর্ভাব প্রতিরোধে সহায়ক হতে পারে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/reactions/hydroa-vacciniforme.html
http://www.emedicine.com/derm/topic181.htm

লাইকেন প্ল্যানাস অ্যাকটিনিকাস একটি বিরল ব্যাধি যেখানে সূর্যালোকের সংস্পর্শে আসার পরে ক্ষত তৈরি হয়। এই প্যাচগুলি বিভিন্ন রূপ ধারণ করতে পারে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হল একটি তীব্র রঙের রিং বা শক্তভাবে গোষ্ঠীযুক্ত পিনহেড প্যাপিউলস (ত্বকের ছোট উত্থাপিত বাম্প) যা ত্বকের রঙিন। এই ধরনের ক্ষত মুখ, ঘাড় এবং হাতের পিছনে পাওয়া যায় এবং সাধারণত চুলকায়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে যারা লাইকেন প্ল্যানাস অ্যাক্টিনিকাসে ভোগেন তাদের ত্বক কালো এবং তারা মধ্যপ্রাচ্যের, তবে সমস্ত জাতি এবং জাতীয়তার লোকেরা এই রোগটি তৈরি করেছে। ক্ষতগুলি মাসগুলিতে বেশি সাধারণ হতে থাকে যখন সূর্যের সংস্পর্শে সবচেয়ে বেশি থাকে।

এই রোগের কারণগুলি ভালভাবে বোঝা যায় না, তবে এটি অনুমান করা হয় যে এই ব্যাধিটি হেপাটাইটিস সি বা ওষুধের অনিয়মিত প্রতিক্রিয়ার ফলাফল। এই মিথস্ক্রিয়া রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে ত্বকের প্যাচগুলিতে আক্রমণ করে যা এটি বিদেশী বলে বিশ্বাস করে। 18 মাস পরে ব্যাধি সাধারণত কমে যায়। একবার ক্ষতগুলি অদৃশ্য হয়ে গেলে, ত্বকের গাঢ় ধূসর অংশগুলি প্রায়শই কয়েক মাস ধরে থাকে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/scaly/lichen-planus.html
http://www.emedicine.com/derm/topic233.htm

লুপাস এরিথেমাটোসাস (LE) হল বিরল চর্মরোগের একটি গ্রুপ যা বেশিরভাগই 20 - 50 বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে পাওয়া যায়। এই বিভাগে পড়ে এমন ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে ডিসকয়েড LE, সাবএকিউট LE, নবজাতক LE, ত্বকের লুপাস মিউসিনোসিস, চিলব্লেইন লুপাস, ড্রাগ-প্ররোচিত লুপাস। এবং সিস্টেমিক LE।

ডিসকয়েড লুপাস erythematosus হল LE এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ। যাদের এই ব্যাধি রয়েছে তাদের মুখে, ঘাড় এবং মাথার ত্বকে, বুকে এবং হাতের পিঠে লাল আঁশযুক্ত ছোপ দেখা যায় যা ফুসকুড়িটি বিবর্ণ হওয়ার সাথে সাথে সাদা দাগ ফেলে। টাকের দাগ, আঁচিল এবং ঘন ত্বকের প্যাচগুলি এই ব্যাধির সাধারণ লক্ষণ। ঠোঁটে দাগ পড়তে পারে এমন কোনও ফুসকুড়ি সাবধানে পর্যবেক্ষণ করাও গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা হতে পারে।

LE এর ডিসকয়েড ফর্ম মাঝে মাঝে (সময়ের প্রায় 10%) আরও গুরুতর সিস্টেমিক LE-তে রূপান্তরিত হতে পারে, যা শরীরের প্রায় কোনও অঙ্গকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনা রাখে। এই রূপান্তর প্রতিরোধ বা ভবিষ্যদ্বাণী করা যাবে না, এমনকি যদি ডিসকয়েড এলই চিকিত্সা করা হয়। সিস্টেমিক LE প্রায়ই একটি লাল ফুসকুড়ি হিসাবে প্রদর্শিত হয় যা মুখ জুড়ে একটি 'প্রজাপতি' প্যাটার্ন নেয়। এছাড়াও, ত্বক আলোক সংবেদনশীল হয়ে ওঠা এবং মুখের আলসার এবং আমবাত হওয়ার প্রবণতা দেখা দেয়। LE এর ফলে চুলও দ্রুত পাতলা হতে পারে।

সাবঅ্যাকিউট LE রোগীদের সূর্যের সংস্পর্শে আসার পরে পিঠে এবং বুকে শুকনো ফুসকুড়ি তৈরি হতে পারে। এই ক্ষতগুলি রিং, আঁশযুক্ত বাম্প, বেগুনি দাগ এবং পিণ্ড সহ অনেক রূপ নেয়। এই রোগে আক্রান্ত গর্ভবতী মহিলাদের অবশ্যই তাদের ডাক্তারকে জানাতে হবে কারণ এটি নবজাতক LE আকারে তাদের সন্তানের কাছে যেতে পারে। এর ফলে শিশুর একটি রিং-এর মতো ফুসকুড়ি তৈরি হয় যা কয়েক মাস পরে ম্লান হয়ে যায়, তবে যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে শিশুর জন্মগত হার্ট ব্লকেজ হতে পারে।

লুপাস প্রোফান্ডাস, যা লুপাস প্যানিকুলটিয়াস নামেও পরিচিত, ত্বকের নিচের চর্বির স্তরকে ধ্বংস করে, যেখানে চর্বি ছিল সেখানে স্থায়ী বিষণ্নতা রেখে যায়। এটি প্রায়শই মুখে ঘটে এবং চর্বি কোষগুলি ধ্বংস করার আগে স্ফীত পিণ্ড তৈরি করতে পারে।

যারা ধূমপান করেন বা শীতল আবহাওয়ায় বসবাস করেন তাদের মধ্যে চিলব্লেইন লুপাস খুব সাধারণ। এই ব্যাধিটি সংবহনজনিত সমস্যা এবং রায়নাউড ঘটনা ঘটায়, যেখানে ঠান্ডা হলে আঙ্গুলের রঙ হারায় এবং তারপর ধীরে ধীরে নীল হয়ে যায় এবং তারপরে গরম করার সময় লাল হয়ে যায়। রক্তনালীগুলি প্রায়শই আঙ্গুলের ডগায় প্রসারিত হয়।

LE এর একটি বিরল রূপ হল ত্বকের লুপাস মিউকিনোসিস, যা LE টিউমিডাস বা সোনার প্যাপুলার/নোডুলার মিউসিনোসিস নামেও পরিচিত। যে ক্ষতগুলি বিকাশ লাভ করে তা হল সাধারণত ছোট খোঁচা, বড় খোঁচা বা আঁশযুক্ত ছোপ যা গাল, পিঠ, বাহু বা বুকের উপরের অংশে পাওয়া যায়। ব্যাধিটির নাম বায়োপসিড ত্বকে পাওয়া মিউসিন জমা থেকে উদ্ভূত হয়েছে।

LE এর বেশিরভাগ প্রাদুর্ভাব একটি বিরক্তির ফলাফল যা প্রায়শই এড়ানো যায়, নতুন ক্ষত গঠনকে সীমিত করে। মিনোসাইক্লিন, হাইড্রালজিন, কার্বামাজেপাইন, লিথিয়াম, সালফোনামাইডস এবং ফেনাইটোইন সহ ওষুধগুলি এলই প্ররোচিত করতে পারে এবং সম্ভব হলে এড়ানো উচিত। ওরাল এবং টপিকাল স্টেরয়েড, কর্টিকোস্টেরয়েড, ক্যালসিনুরিন ইনহিবিটরস, ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী ট্যাবলেট এবং লেজার সার্জারি সবই দাগ কমাতে এবং ক্ষতের আকার কমাতে সাহায্য করতে পারে। উপরন্তু, সঠিক সূর্য সুরক্ষা যারা লুপাস আছে তাদের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। UV-এর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক আচরণের মধ্যে রয়েছে যখন সম্ভব সরাসরি সূর্যালোক এড়ানো, প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা এবং উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগ করা।

http://www.emedicine.com/ped/topic602.htm
http://www.dermnetnz.org/immune/cutaneous-lupus.html

পেলাগ্রা হল একটি রোগ যা নিয়াসিনের ঘাটতির কারণে সৃষ্ট, যা নিকোটিনিক অ্যাসিড নামেও পরিচিত, বা অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপটোফ্যান, এর পূর্বসূরি। এই রোগটি সাধারণত ডায়রিয়া, ডিমেনশিয়া এবং ডার্মাটাইটিস সৃষ্টি করে এবং শেষ পর্যন্ত যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে মৃত্যু হতে পারে।

এই রোগটি এমন লোকেদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় যারা অতিরিক্ত পরিমাণে ভুট্টা খান, যার মধ্যে ট্রিপটোফেনের অভাব রয়েছে। এইভাবে, পেলাগ্রা দক্ষিণ আমেরিকা এবং মেক্সিকোতে স্থানীয় হয়েছে, যেখানে ভুট্টা একটি প্রধান খাদ্য। বাজরের অত্যধিক সেবনও এই রোগের কারণ হয় কারণ এতে প্রচুর পরিমাণে লিউসিন থাকে, যা ট্রিপটোফান বিপাক প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে, যেমনটি ভারতের বেশ কয়েকটি এলাকায় দেখা যায়। অ্যালকোহলিজম, ডায়রিয়া, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ, নির্দিষ্ট ওষুধ এবং হার্টনাপ ডিজিজও পেলাগ্রার কারণ হতে পারে।

পেলাগ্রা ক্রমবর্ধমানভাবে ক্ষয়প্রাপ্ত ত্বক পর্যবেক্ষণ করে সনাক্ত করা যেতে পারে কারণ ব্যাধিটি ক্রমশ গুরুতর হয়ে উঠছে। এই ব্যাধির প্রথম পর্যায় হল একটি বর্ধিত আলোক সংবেদনশীলতা, যার ফলে একটি ফুসকুড়ি হয় যা রোদে পোড়ার মতো। এই ফুসকুড়ি সাধারণত প্রতিসম হয় এবং ফোসকা তৈরি করতে পারে। এরপর ত্বক পুরু হয় এবং রঙ্গক হয়ে যায় এবং চুলকানি, ফাটল বা রক্তপাত হতে পারে। ক্ষতিগ্রস্ত এলাকাগুলির মধ্যে রয়েছে বাহু, হাতের পিঠ, পা এবং পা, সেইসাথে অণ্ডকোষ এবং চাপের পয়েন্ট। গাল, নাক, কপাল এবং ঘাড়ের সামনের অংশগুলিও আক্রান্ত ত্বকের একটি 'প্রজাপতি প্যাটার্ন' গঠন করে ('ক্যাসালের নেকলেস' নামেও পরিচিত)। এছাড়াও ঠোঁট এবং মাড়ি ফাটা এবং ঘা হওয়ার প্রবণতা রয়েছে।

পেলাগ্রায় আক্রান্তদের অন্যান্য সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে দুর্বল ক্ষুধা (রোগ সৃষ্টিকারী পুষ্টির অভাবের কারণে), বমি বমি ভাব এবং বমি। গ্লসাইটিস, বা জিহ্বার প্রদাহও সাধারণ, যা একটি গরুর লাল চেহারার কারণ। এছাড়াও, পেশীর দুর্বলতা, বিষণ্নতা, বিভ্রান্তি, বিরক্তি, উদ্বেগ এবং সাইকোসিস সবই পেলাগ্রার কারণে হয়।
Pellagra বরং দ্রুত চিকিত্সা করা যেতে পারে। নিকোটিনামাইড বা নিয়াসিন সেবন দুই দিনের চিকিৎসার পর অসুস্থতার প্রতিকার শুরু করতে পারে। প্রোটিন এবং ভিটামিন বি-এর বর্ধিত ব্যবহারও অপুষ্টি সংশোধনে কার্যকর হতে পারে।

প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা, সানস্ক্রিন ব্যবহার করে এবং অতিবেগুনী বিকিরণ এড়ানোর মাধ্যমে ত্বকের সঠিক চিকিৎসা করা পেলাগ্রার কারণে হওয়া জ্বালা কমাতে কার্যকর। কিছু টপিকাল ক্রিম এই রোগ থেকে ত্বকের ক্ষতি কমাতেও সহায়ক হতে পারে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/systemic/pellagra.html
http://www.emedicine.com/ped/topic1755.htm

Pemphigus erythematosus (PE), যা Senear-Usher সিন্ড্রোম নামেও পরিচিত, একটি অস্বাভাবিক অটোইমিউন রোগ যা ত্বকে ফোস্কা সৃষ্টি করে। এটি পেমফিগাস ফোলিয়াসিয়াস (পিএফ) এর ছয়টি রূপের মধ্যে একটি, যা অনেক ধরণের ফোস্কা সৃষ্টি করে তবে তুলনামূলকভাবে সৌম্য।

পেমফিগাস এরিথেমাটোসাস সাধারণত ধীরে ধীরে শুরু হয় কিন্তু শেষ পর্যন্ত ত্বকে ফোস্কা তৈরি করে যা ক্রাস্ট, স্রাব এবং আঁশ তৈরি করে। ফোস্কা তৈরির পাশাপাশি, PE নাক জুড়ে ত্বকে কোমল এবং লাল 'প্রজাপতির প্যাটার্ন' তৈরি করতে পারে। উপরন্তু, যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে এই রোগটি সংক্রমণ, দাগ এবং তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণের ক্ষতি হতে পারে।

যদিও অনেক কারণের কারণে ফোসকা তৈরি হতে পারে, ত্বক প্রায়ই সূর্যালোকের প্রতি বিশেষভাবে সংবেদনশীল। সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্ত এলাকাগুলি হল যেগুলি ক্রমাগত সূর্যের সংস্পর্শে আসে যেমন মুখ, মাথার ত্বক, পিঠ এবং বুক। চোখ এবং মুখের মতো শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে ফোস্কার অভাব অন্যান্য ধরনের PF থেকে PE আলাদা করার জন্য একটি কার্যকর ইঙ্গিত।

এই রোগটি বিশেষ অ্যান্টিবডিগুলির একটি অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা PF রোগের ক্ষেত্রে ত্বকের (এপিডার্মাল) কোষগুলিকে সংযুক্ত করে এমন ডেসমোসোমের সাথে সংযুক্ত হয়। যখন একজন ব্যক্তির পিএফের একটি ফর্ম থাকে, তবে, এই সেতুগুলি ধ্বংস হয়ে যায় এবং কোষগুলি তরল দ্বারা বেষ্টিত হয়ে যায়। এই তরলটির ফলে ফোস্কা পড়ে যা ত্বকের পৃষ্ঠের এত কাছাকাছি থাকে যে তারা ভেঙে যায় এবং সহজেই ঝরে যায়।

পেমফিগাস এরিথমাটোসাস সমস্ত বর্ণের মানুষকে প্রভাবিত করে, পুরুষ এবং মহিলা উভয়ই। প্রায়শই এর শিকার হয় 50 থেকে 60 এর মধ্যে, তবে খুব কমই এটি শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। আন্তর্জাতিকভাবে, প্রতি 0.5 জনে 3.2-100,000 জন পেমফিগাস রয়েছে, তবে এই লোকেদের খুব কম শতাংশেরই পেমফিগাস এরিথমাটোসাস রয়েছে।

পেমফিগাস এরিথমাটোসাস রোগীদের ক্ষেত্রে চিকিত্সা সবসময় প্রয়োজন হয় না কারণ রোগটি প্রায়শই সময়ের সাথে সাথে ক্ষমার মধ্যে প্রবেশ করে। অন্যথায়, সিস্টেমিক স্টেরয়েডগুলি রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে সহায়ক হতে পারে। ত্বক ব্যবস্থাপনার জন্য টপিকাল ক্রিম এবং অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণ প্রায়ই খুব কার্যকর। প্রাদুর্ভাব রোধ করার জন্য ত্বককে অতিবেগুনি রশ্মির মতো জ্বালাপোড়া থেকে রক্ষা করা গুরুত্বপূর্ণ, যেমন অনাবৃত জায়গায় সানস্ক্রিন লাগিয়ে, প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা এবং সূর্যের আলোর সংস্পর্শে এড়ানো।

http://www.dermnetnz.org/immune/pemphigus-foliaceus.html
http://www.emedicine.com/derm/topic317.htm

অতিরঞ্জিত আলোক সংবেদনশীল ব্যক্তিদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ব্যাধিটি হল পলিমরফিক লাইট ইরাপশন (PLE)। এই অবস্থাটি সাধারণত 30 বছর বয়সের আগে নিজেকে প্রকাশ করে, নারীরা পুরুষদের তুলনায় আগের বয়সে এই ব্যাধিটি বিকাশ করে। মহিলাদেরও পিএলই হওয়ার সম্ভাবনা দুই থেকে তিনগুণ বেশি। যদিও এই রোগটি সব ধরনের ত্বকের লোকেদের মধ্যে পাওয়া গেছে, যারা ফর্সা চামড়ার তারা সম্ভবত PLE-তে আক্রান্ত হয়।

যাদের পিএলই আছে তারা প্রায়ই ক্ষত তৈরি করে যা বসন্তে প্রথম দেখা যায় এবং গ্রীষ্মকালে সূর্যালোকের সহনশীলতা বৃদ্ধির কারণে শক্ত হয়ে যায়। গঠিত ফুসকুড়ি সাধারণত প্রতিসম হয় এবং 30 মিনিট বা তার বেশি সময় ধরে সূর্যের সংস্পর্শে থাকার পরে বিকাশ করতে পারে।

PLE দ্বারা উত্পাদিত ত্বকের বিস্ফোরণ অনেক রূপ নিতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ প্রাদুর্ভাবের মধ্যে রয়েছে ছোট গোলাপী বা লাল বিন্দু (2-5 মিমি) বাহু, পা বা বুকে পাওয়া যায়, যখন পোকামাকড়ের কামড়ের মতো চিহ্নগুলিও বিকশিত হতে পারে। যদি ফুসকুড়িটি তার প্রারম্ভিক চেহারার পরের দিনগুলিতে দ্বিতীয় এক্সপোজার থেকে সুরক্ষিত থাকে তবে এটি প্রায়ই সপ্তাহের মধ্যে সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়। যাইহোক, যদি প্রভাবিত এলাকাটি আবার UV বিকিরণের সংস্পর্শে আসে, তাহলে ফুসকুড়ি আরও গুরুতর হয়ে উঠতে পারে। কিছু লোকের জন্য যখনই ত্বক সূর্যের আলোর সংস্পর্শে আসে, এমনকি শীতকালেও একটি নতুন ফুসকুড়ি তৈরি হতে পারে।

PLE প্রাদুর্ভাব প্রতিরোধ সুপরিচিত নয়, তবে সূর্য সুরক্ষার জন্য সঠিক আচরণ ব্যবহার করে ফুসকুড়ি ছড়িয়ে পড়ার পরিমাণ কমিয়ে আনা যায়। এর মধ্যে রয়েছে যতটা সম্ভব সূর্যালোক এড়ানো এবং PLE দ্বারা প্রভাবিত ত্বকের যে কোনও উন্মুক্ত স্থান বা প্যাচগুলিকে ঢেকে রাখতে উচ্চ এসপিএফ (15+) সানস্ক্রিন ব্যবহার করা। উপরন্তু, UV অনুপ্রবেশ রোধ করার জন্য পরীক্ষা করা হয়েছে এমন পোশাক পরা সূর্যালোকের বিপদ থেকে নিজেকে রক্ষা করতে খুব কার্যকর হতে পারে।

পলিমরফিক লাইট ইরাপশনের চিকিৎসায় স্টেরয়েড, পলিপোডিয়াম লিউকোটোমাস, বিটা ক্যারোটিন এবং হাইড্রোক্সিক্লোরোকুইনের মতো কিছু মৌখিক ওষুধ রয়েছে। গ্রীষ্মকালে অতিবেগুনী বিকিরণের শীর্ষে যাওয়ার আগে, বার্ষিক ভিত্তিতে পরিচালিত হলে অতিবেগুনী চিকিত্সাও কার্যকর হতে পারে। এই কৌশলে ত্বক একটি নিয়ন্ত্রিত পরিবেশে একজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা UVA বিকিরণের ক্রমবর্ধমান পরিমাণের সংস্পর্শে আসে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/reactions/pmle.html
http://www.emedicine.com/derm/topic342.htm

সিউডোপারফাইরিয়া হল একটি ব্যাধি যা ত্বকে ফুসকুড়ি সৃষ্টি করে যা ফোসকা, দাগ এবং ভঙ্গুরতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই উত্তেজকগুলির মধ্যে অত্যধিক UVA বিকিরণ, নির্দিষ্ট ওষুধ এবং নির্দিষ্ট রোগীদের হেমোডায়ালাইসিসের ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত। ক্ষতগুলি কমতে কয়েক মাস সময় লাগতে পারে এবং কখনও কখনও যেখানে ফুসকুড়ি আগে দেখা গিয়েছিল সেখানে স্থায়ী দাগ হতে পারে।

সিউডোপোরফাইরিয়ার একটি চেহারা রয়েছে যা পোরফাইরিয়া কাটেনিয়া টার্ডা (পিসিটি) এর সাথে খুব মিল, কিন্তু অন্তর্নিহিত জৈব রসায়নে পার্থক্য যা এই রোগের কারণ।

পুরুষ এবং মহিলাদের সমানভাবে pseudoporphyria বিকাশের সম্ভাবনা রয়েছে, ঠিক যেমন এই রোগটি সমস্ত জাতি এবং বয়সের মানুষের মধ্যে পাওয়া গেছে। তবে ছোট বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, অসুস্থতা পিসিটির পরিবর্তে এরিথ্রোপয়েটিক পোরফাইরিয়া (ইপিপি) অনুকরণ করার সম্ভাবনা বেশি। pseudoporphyria এই রূপটি কিশোর বাতজনিত আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় নেপ্রোক্সেন ব্যবহারের ফলাফল।

সিউডোপোরফাইরিয়ার জন্য সর্বোত্তম চিকিত্সা হল যে কোনও বিরক্তিকর অপসারণ যা প্রাদুর্ভাব ঘটতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে যদি সম্ভব হলে বিকল্প ওষুধ ব্যবহার করা যখন একটি নির্ণয় করা ওষুধ রোগীর ক্ষত সৃষ্টি করে। উপরন্তু, সূর্যালোক এবং UV বিকিরণ সক্রিয়ভাবে এড়ানো উচিত। লম্বা হাতা এবং একটি টুপি সহ প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরার পাশাপাশি সমস্ত উন্মুক্ত এলাকায় উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগের মাধ্যমে এটির পরিপূরক হওয়া উচিত।

http://www.blackwell-synergy.com/action/showPdf?submitPDF=Full+Text+PDF+%20%28220+KB%29%20&doi=10.1111%2Fj.1600-0781.2007.00263.x&cookieSet=1

সোরিয়াসিস একটি সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি। এটি দীর্ঘস্থায়ী এবং ত্বকে স্ফীত এবং এডিমেটাস (বা তরল ভরা) আঁশযুক্ত প্রতিসম ছোপ তৈরি করে যা রূপালি-সাদা। সোরিয়াসিস মাথার ত্বক, ট্রাঙ্ক এবং অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের মতো জায়গায় বেদনাদায়ক বা চুলকানি ফুসকুড়ি সৃষ্টি করে এবং নখ এবং জয়েন্টগুলিকেও ক্ষতি করতে পারে। এই ফুসকুড়িটি রোগের চিকিত্সা ছাড়াই সময় বাড়ার সাথে সাথে আরও তীব্র হয়ে উঠতে থাকে, যার ফলে আগে থেকে বিদ্যমান ফুসকুড়িগুলির অবনতি ঘটে এবং ছোট ছোট দাগে ত্বক লাল হয়ে যায়। যাদের সোরিয়াসিস আছে তাদের সাধারণত ভাইরাল ইনফেকশন বা গলার সংক্রমণ থাকে যা কাণ্ড, বাহু ও পায়ে লাল বিন্দুর প্রাদুর্ভাব ঘটায়।

সোরিয়াসিস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খুব বিস্তৃত, যেখানে 2.0% - 2.6% লোক এই ব্যাধিতে ভোগে। যাইহোক, শীতল অঞ্চলে বসবাসকারী ককেশীয় এবং মহিলাদের মধ্যে এটি সবচেয়ে সাধারণ। যদিও 10-15% ক্ষেত্রে 10 বছর বা তার কম বয়সের লোকেদের মধ্যে পাওয়া যায়, গড় বয়স যে রোগে সেট করে 28।

সোরিয়াসিস ফুসকুড়ি বিভিন্ন ধরনের মানসিক চাপ দ্বারা প্ররোচিত হতে পারে। ক্ষতগুলি প্রায়শই সোরিয়াসিস প্রাদুর্ভাবের অবস্থান যা আঘাতটি নিরাময় না হওয়া পর্যন্ত তাকে ঘিরে থাকে। হরমোনগুলিও এই রোগের সাথে যুক্ত কারণ বয়ঃসন্ধির পরে এবং গর্ভাবস্থায় ক্ষতগুলি সাধারণ। কিছু ওষুধ, অ্যালকোহল এবং ধূমপানের ফলেও সোরিয়াসিস হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

যদিও সূর্যালোক সোরিয়াসিসে আক্রান্তদের একটি বড় শতাংশকে সাহায্য করতে পারে, এই ব্যাধিতে আক্রান্তদের একটি ছোট অংশের অতিবেগুনী বিকিরণের প্রতি নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া দেখাবে। এই ধরনের লোকেরা আলোক সংবেদনশীল এবং সূর্যালোক দ্বারা বিরক্ত হতে পারে, বিশেষত হাত, ঘাড় এবং মুখের মতো সূর্যের সংস্পর্শে থাকা জায়গাগুলিতে। প্রাদুর্ভাব রোধ করার জন্য এই লোকেদের সূর্যালোক এড়ানো গুরুত্বপূর্ণ। উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন এবং প্রতিরক্ষামূলক পোশাকও অতিবেগুনি রশ্মি দ্বারা উত্তেজনা থেকে রক্ষা করতে খুব সহায়ক।

সোরিয়াসিসের কোন পরিচিত চিকিৎসা নেই কিন্তু মাঝে মাঝে নিজে থেকেই বিবর্ণ হয়ে যায়। প্রায়শই ফুসকুড়ি কয়েক বছরের জন্য মওকুফের মধ্যে প্রবেশ করে এবং তারপরে পরবর্তী সময়ে পুনরায় দেখা দেয়। সোরিয়াসিসের জন্য ত্বক ব্যবস্থাপনা প্রায়শই টপিকাল স্টেরয়েড, কয়লা টার, ডিথ্রানল এবং ক্যালসিপোট্রিওলের সাহায্যে অর্জন করা যেতে পারে। ফটোথেরাপির পাশাপাশি এনব্রেল, অ্যামেভিভ এবং হুমিরার মতো স্ব-ইনজেকশনযুক্ত জীববিজ্ঞানগুলি প্রাদুর্ভাবের মাত্রা কমানোর জন্য কার্যকর সরঞ্জাম হতে পারে, তবে তারা রোগটিকে পুরোপুরি নির্মূল করে না।

http://www.emedicine.com/emerg/topic489.htm

রোসেসিয়া একটি সাধারণ ব্যাধি যা আনুমানিক 14 মিলিয়ন আমেরিকানদের মধ্যে পাওয়া যায়। এই ব্যাধির কারণে নাক, গাল, কপাল এবং চিবুকের ত্বকে লালভাব দেখা দেয়। আরও গুরুতর ক্ষেত্রে ঘাড়, কান, বুক এবং মাথার ত্বকও প্রভাবিত হতে পারে। তীব্রতা এবং চিকিত্সার অভাবের কারণে, রোগটি ত্বকে লাল দাগ, বা প্যাপিউলস এবং পুঁজ-ভরা ব্রণ তৈরি করতে পারে। রোগের তীব্রতার মাত্রা রোগীদের মধ্যে আলাদা হয়, কিছু ক্ষেত্রে স্থির থাকে যখন অন্যগুলি পুনরাবৃত্ত বা বিবর্ণ হয়।

যাদের রোসেসিয়া আছে তারা সাধারণত এটিকে প্রাথমিক পর্যায়ে উপেক্ষা করে কারণ এটি ব্রণ বা প্রায়শই ব্লাশ হওয়ার একটি সাধারণ প্রবণতা হিসাবে বিভ্রান্ত হতে পারে। উপরন্তু, রোসেসিয়ার সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে ক্রমাগত ফ্লাশিং এবং ত্বকের পৃষ্ঠের কাছাকাছি কৈশিকগুলির উপস্থিতি। আক্রান্ত ত্বকের কম সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে শুষ্কতা বা রুক্ষতা, বর্ধিত সংবেদনশীলতা (বিশেষ করে রোদ এবং মশলাদার খাবারের প্রতি), এবং মুখের প্রদাহ। গুরুতর ক্ষেত্রে নাকটি ফুলে যায় কারণ টিস্যুটি প্রসারিত হয়, একটি অবস্থা যা রাইনোফাইমা নামে পরিচিত।
Rosacea পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের বেশি পীড়িত করে, যদিও যে পুরুষদের এই ব্যাধি রয়েছে তাদের প্রায়ই আরও গুরুতর ক্ষেত্রে দেখা যায়। 30 থেকে 60 বছরের মধ্যে বা যাদের ত্বক হালকা তাদের রোসেসিয়া হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

রোসেসিয়ার তীব্রতা পরিবর্তিত হতে পারে, যার ফলে প্রতিটি ক্ষেত্রে সম্ভাব্য চিকিত্সার বিস্তৃত বর্ণালী হতে পারে। ওষুধ এবং সার্জারি রোসেসিয়ার কারণে মুখের বিকৃতি সংশোধন করার সম্ভাব্য উপায় সরবরাহ করে। দরকারী ওষুধের মধ্যে রয়েছে টেট্রাসাইক্লিন, কোট্রিমক্সাসোল বা মেট্রোনিডাজল, যা মুখের ত্বকের ফোলাভাব কমিয়ে দেয়। উপরন্তু, প্রদাহ বা ফ্লাশিং হ্রাস করে এমন সাময়িক চিকিত্সা সহায়ক হতে পারে। রাইনোফাইমা দ্বারা সৃষ্ট বিকৃতি সংশোধনে সার্জারি সবচেয়ে কার্যকর। লেজার সার্জারি তেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়াসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, যা ত্বকের পৃষ্ঠে ছোট লাল কৈশিকগুলির উপস্থিতি।
সরাসরি সূর্যালোক, গরম ঝরনা, মশলাদার খাবার, তৈলাক্ত মুখের পণ্য এবং অ্যালকোহল এড়ানোর মাধ্যমে রোগীদের ত্বকের UV জ্বালা কমানোও অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সানস্ক্রিন ব্যবহার করা এবং প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা উন্মুক্ত এলাকায় সূর্যের প্রভাবকে কমিয়ে দিতে পারে।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.dermnetnz.org/acne/rosacea.html
http://www.emedicine.com/derm/topic377.htm

রথমুন্ড-থমসন সিন্ড্রোম (RTS), যা পোইকিলোডার্মা কনজেনিটেল নামেও পরিচিত, এটি একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন অনুসরণ করে। এটি সাধারণত লাল ফুসকুড়ি, ত্বকের ক্যান্সারের একটি প্রবণতা এবং অল্প বয়সে ছানি তৈরির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যারা এই রোগে ভুগছেন তাদের প্রায়ই কঙ্কালের ডিসপ্লাসিয়াস বা তরুণাস্থি এবং হাড়ের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি দেখা দেয়, যার ফলে সাধারণত বামনতা হিসাবে চিহ্নিত হয়। এছাড়াও, অস্টিওসারকোমা, সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট হাড়ের ক্যান্সার, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যেও ঘটে।

আলোক সংবেদনশীলতা প্রায় 30% রোগীর মধ্যে পাওয়া যায়। উপরে উল্লিখিত ফুসকুড়ি হল এই রোগে আক্রান্তদের মধ্যে প্রায়শই পাওয়া যায় এমন লক্ষণ। তিন থেকে ছয় মাস বয়সী শিশুদের ত্বকে লাল ছোপ এবং তরল ভরা (এডিমেটাস) অংশগুলি তৈরি হয় যা আঁশ দিয়ে আবৃত থাকে। এই ফুসকুড়ি প্রথমে গালে তৈরি হয়, মুখের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে এবং তারপর শরীরের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ পর্যন্ত প্রসারিত হয়। এছাড়াও, আক্রান্ত ত্বকে ফোস্কা পড়তে থাকে। বেশ কয়েক বছর পর ফুসকুড়ি পোইকিলোডার্মায় রূপান্তরিত হয়, যা অ্যাট্রোফি, টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়াস (মাকড়সার শিরা) এবং ত্বকের রঙের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। উপরন্তু, লাল দাগগুলি প্রায়ই লাল-বাদামী ক্ষত হয়ে যায় যা মুখ, এক্সটেনসরের প্রান্ত এবং নিতম্বে সাধারণ। অল্প পরিমাণে তারা বুক, পেট এবং পিঠেও উপস্থিত হয়।

এই সিন্ড্রোমের অন্যান্য উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে বয়ঃসন্ধিকালে কনুই, হাঁটু, হাত এবং পায়ে সূক্ষ্ম ক্ষত, অনুন্নত নখ, পাতলা চুল এবং দাঁতের অস্বাভাবিকতা। অসামঞ্জস্যপূর্ণ হাত ও পা, কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা বন্ধ্যাত্ব এবং অনুন্নত যৌনাঙ্গ এবং সেকেন্ডারি যৌন বৈশিষ্ট্য সবই সাধারণ বৈশিষ্ট্য।
রথমুন্ড থমসন সিন্ড্রোমের জেনেটিক উৎপত্তি রোগের চিকিৎসা করা অসম্ভব করে তোলে, কিন্তু ত্বকের সুরক্ষা রোগটি পরিচালনা করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এটি সূর্যালোক এড়ানো, সুরক্ষামূলক পোশাক পরা এবং উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন প্রয়োগের মাধ্যমে করা যেতে পারে। কারণ যাদের আরটিএস আছে তাদের ক্যান্সারজনিত টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, এটি গুরুত্বপূর্ণ যে ত্বকের কোন বৃদ্ধির জন্য নিয়মিত পরীক্ষা করা হয়। শরীরের মধ্যে ঘটতে পারে এমন কোনো পরিবর্তন নিরীক্ষণ করার জন্য একজন অর্থোপেডিস্ট, এন্ডোক্রিনোলজিস্ট এবং একজন হেমাটোলজিস্ট/অনকোলজিস্টের সাথেও নিয়মিত অ্যাপয়েন্টমেন্ট করা উচিত।

http://www.emedicine.com/derm/topic379.htm

সৌর ছত্রাক একটি বিরল ব্যাধি যা অতিবেগুনী বিকিরণের দ্রুত এবং অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া তৈরি করে। সূর্যালোকের সংস্পর্শে এলে ত্বক লাল হয়ে যায়, ফুলে যায় এবং প্রায়ই চুলকায় বা জ্বলে। মাত্র পাঁচ থেকে দশ মিনিটের জন্য সূর্যের সংস্পর্শে আসার পরে একটি ফুসকুড়ি দেখা দিতে পারে, তবে সাধারণত কয়েক ঘন্টার মধ্যে কমে যাবে, যদি সূর্যালোকের আরও এক্সপোজার এড়ানো যায়। ত্বকের সমস্ত অংশ সংবেদনশীল, তবুও সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত অংশগুলি হল যেগুলি সাধারণত পোশাক দ্বারা আবৃত থাকে কিন্তু আলোর সংস্পর্শে আসে। বিশেষ করে, ক্ষতবিক্ষত ত্বক সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিপূর্ণ। স্ফীত ত্বক এবং এরিথেমা (যে ত্বক লাল এবং স্ফীত) এর পাশাপাশি সোলার আর্টিকারিয়ায় আক্রান্ত রোগীরা কখনও কখনও মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, শ্বাস নিতে অসুবিধা, অজ্ঞানতা এবং সিনকোপ অনুভব করেন। এই অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়াগুলি কোষ থেকে তরল হ্রাসের কারণে হয় যা ফুলে যায়। এটি সবচেয়ে সাধারণ যখন একটি ফুসকুড়ি দ্বারা সংক্রামিত ত্বকের এলাকা ব্যাপক হয়।

এই ব্যাধিটি পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায় এবং প্রায়শই প্রথমবার দেখা যায় যখন রোগীর বয়স 20 থেকে 40 বছরের মধ্যে হয়, যদিও ঘটনাগুলি অনেক কম বয়সে রিপোর্ট করা হয়েছে। কিছু রোগীর মধ্যে এই ব্যাধিটি শুরু হওয়ার পরে বহু বছর ধরে থাকতে দেখা গেছে, তবে অন্যদের ক্ষেত্রে এটি ক্ষমার মধ্যে প্রবেশ করে বা রোগীর বয়স বাড়ার সাথে সাথে তীব্রতা হ্রাস পায়।

ব্যাধিটির একটি চিকিত্সা পাওয়া যায়নি, তাই সঠিক সূর্য সুরক্ষার অভ্যাস ব্যবহার করা এবং সরাসরি সূর্যালোক এড়ানো প্রাদুর্ভাব প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে। এছাড়াও, মৌখিক অ্যান্টিহিস্টামাইনগুলি প্রভাবিত এলাকার ফোলাভাব এবং চুলকানি কমাতে কার্যকর, তবে প্রাদুর্ভাব সম্পূর্ণভাবে দূর করে না। গুরুতর ক্ষেত্রে একটি চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরিচালিত ফটোথেরাপি দ্বারা সংবেদনশীলতা কার্যকর হতে পারে। এই কৌশলে ত্বক একটি নিয়ন্ত্রিত সেটিংয়ে UVA বিকিরণের ক্রমবর্ধমান পরিমাণের সংস্পর্শে আসে, একটি সমাধান যা সহায়ক হতে পারে কিন্তু স্বল্পস্থায়ী।

হক, জন এল. এবং পল জি নরিস। "আল্ট্রাভায়োলেট রেডিয়েশনের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া: ইডিওপ্যাথিক।" জেনারেল মেডিসিনে ডার্মাটোলজি। চতুর্থ সংস্করণ। 2 খণ্ড। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল, ইনক।, 1993।

http://www.emedicine.com/derm/topic448.htm
http://www.dermnetnz.org/reactions/solar-urticaria.html

জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (এক্সপি) একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ইনহেরিটেন্স প্যাটার্ন সহ একটি খুব বিরল রোগ। এটি মারাত্মক হতে পারে কারণ এটি অতিবেগুনী বিকিরণের (ফটোসেনসিটিভিটি) প্রতি উচ্চ সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে, যার ফলে এই ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় অনেক বেশি ঘন ঘন সম্ভাব্য ম্যালিগন্যান্ট টিউমার তৈরি করে। এই ব্যাধির ফলে ত্বকের বয়সও দ্রুত হয়ে যায় এবং বিবর্ণ হয়ে যেতে পারে। UV বিকিরণ দ্বারা DNA এর ক্ষতি একটি সাধারণ ঘটনা যা নিয়মিত ঘটে থাকে। তবে, সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে, ডিএনএ-তে কিছু উপাদান এবং প্রোটিনও থাকে যা এই ডিএনএকে দ্রুত মেরামত করে এবং শরীরে প্রয়োজনীয় ত্রুটিপূর্ণ প্রোটিন তৈরি করতে পারে, ক্যান্সারে পরিণত হয় বা অ্যাপোপটোসিসে (কোষ আত্মহত্যা) প্রবেশ করে। XP সহ লোকেদের অবশ্য এই জিনগুলির ত্রুটি রয়েছে এবং তাই তারা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ মেরামত করতে পারে না। রোগটির তীব্রতার মাত্রা ভিন্ন হতে পারে, বিশেষ জিনের উপর ভিত্তি করে যা এই রোগটি ঘটাচ্ছে, কারণ রোগটির সাতটি রূপ (এক্সপিএ নাম দেওয়া হয়েছে, এক্সপিজির মাধ্যমে) বিদ্যমান।

জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম তিনটি পর্যায়ে অগ্রসর হয় যেখানে রোগীর স্বাস্থ্য ক্রমান্বয়ে অবনতি হয়। XP সহ একজন ব্যক্তি এমন ত্বক নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন যা সুস্থ এবং রোগের কোনো লক্ষণ ছাড়াই দেখা যায়। 6 মাস বয়সে, তবে, এরিথেমা (ত্বকের লাল প্রদাহ), স্কেলিং এবং ফ্রেকলস সমস্ত ত্বকে পরিলক্ষিত হয় যা UV বিকিরণের সংস্পর্শে এসেছে। প্রায়শই এর মধ্যে ঘাড় এবং নীচের পা অন্তর্ভুক্ত থাকে তবে ট্রাঙ্ক পর্যন্ত প্রসারিত হতে পারে। এই প্রাথমিক বছরগুলিতে শীতকালে বৈশিষ্ট্যগুলি বিবর্ণ হয়ে যায় তবে রোগীর বয়স বাড়ার সাথে সাথে স্থায়ী হয়ে যায়।

দ্বিতীয় পর্যায়ের সাথে সাথে পোইকিলোডার্মার বিকাশ ঘটে যার মধ্যে ত্বকে অ্যাট্রোফি হয়, অত্যধিক বা অপর্যাপ্ত রঙের হয়ে যায় এবং টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া (কৈশিকগুলির প্রসারণ যা ত্বকে লাল দাগ সৃষ্টি করে) দেখা যায়। এটি সাধারণত উন্মুক্ত ত্বকে ঘটে তবে অ-উন্মুক্ত এলাকায়ও ছড়িয়ে পড়তে পারে।

তৃতীয় পর্যায়ে, যা 4-5 বছর বয়সে শুরু হতে পারে, স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমাস, ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা, বেসাল সেল কার্সিনোমা এবং ফাইব্রোসারকোমার মতো ক্যান্সারগুলি বেশিরভাগ উন্মুক্ত ত্বকে তৈরি হতে শুরু করে।

XP এছাড়াও দুর্বল দৃষ্টি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, বা আরো বিশেষভাবে সূর্যালোক বা কনজেক্টিভাইটিস একটি সংবেদনশীলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এছাড়াও, চোখের উপর ম্যালিগন্যান্ট বৃদ্ধি, স্নায়বিক ব্যাধি সহ স্পাস্টিসিটি এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং ছোট আকার এই ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণ বৈশিষ্ট্য।

আন্তর্জাতিকভাবে প্রতি 1 জনে আনুমানিক 250,000 জনের কাছে XP আছে, সাধারণত XPC এবং XPD-এর নির্দিষ্ট ফর্মগুলিতে, কিন্তু XPA খুব কমই অর্জিত হয়। তবে, জাপানে, এই রোগে আক্রান্তদের প্রায় 40% এর XPA আকারে আছে। লিঙ্গের পরিপ্রেক্ষিতে, পুরুষদের সমানভাবে নারীদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, ঠিক যেমন সমস্ত বর্ণের মানুষের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সমান। প্রায়শই এক থেকে দুই বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে XP নির্ণয় করা হয় যখন তারা সূর্যালোকের প্রথম এক্সপোজারে খুব দ্রুত জ্বলতে দেখা যায়।

উল্লিখিত হিসাবে, এই জেনেটিক রোগটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন অনুসরণ করে, যার মানে হল যে কারো XP থাকার জন্য জিনের দুটি কপি প্রয়োজন। এইভাবে উভয় পিতামাতার কাছে অবশ্যই রোগের একটি অনুলিপি (তাদের বাহক করে) থাকতে হবে যাতে এটি তাদের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা যায়, যাদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা 1 টির মধ্যে 4টি রয়েছে। কারণ পিতামাতারা শুধুমাত্র বাহক, তারা XP-এর কোনো লক্ষণ দেখাবেন না এবং রোগের পারিবারিক ইতিহাস প্রায়শই সনাক্ত করা কঠিন।

যাদের 20 বছরের কম বয়সী জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম আছে তাদের স্বাভাবিক জনসংখ্যার তুলনায় ননমেলানোমা স্কিন ক্যান্সার বা মেলানোমা হওয়ার ঝুঁকি 1,000 গুণ বেশি। মেটাস্ট্যাটিক ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা এবং স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমাও XP এর ফলে তৈরি হয়। XP রোগীদের মধ্যে স্কিন ক্যান্সার গড়ে 8 বছর বয়সে দেখা যায়, যাদের রোগ নেই তাদের 60 এর বিপরীতে।

যারা এই ব্যাধিতে আক্রান্ত তাদের জন্য কোন চিকিৎসা চিহ্নিত করা হয়নি। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা হচ্ছে ত্বকের ক্যান্সারের বিকাশ কমিয়ে আনা। এটি যতটা সম্ভব সূর্যালোক এড়ানো এবং উচ্চ এসপিএফ সানস্ক্রিন দিয়ে যে কোনও উন্মুক্ত অঞ্চল ঢেকে দিয়ে করা যেতে পারে। এছাড়াও, লম্বা হাতা, প্যান্ট, চওড়া কাঁচযুক্ত টুপি এবং সানগ্লাস সহ সুরক্ষামূলক পোশাক পরতে হবে।

UV বিকিরণ থেকে সরাসরি সুরক্ষা ছাড়াও, XP আক্রান্ত রোগীর বৃদ্ধির জন্য প্রতি তিন থেকে ছয় মাসে তাদের ত্বক পরীক্ষা করা উচিত এবং যে কোনও সন্দেহজনক জায়গা ক্যান্সারের জন্য পরীক্ষা করা উচিত। যদি একটি টিউমার পাওয়া যায়, তাহলে এই বিপজ্জনক বৃদ্ধি অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার ব্যবহার করা উচিত। দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা এবং স্নায়বিক ব্যাধিগুলির জন্য পরীক্ষাগুলিও প্রায়শই এই সিস্টেমগুলির কোনও অবক্ষয় পরিচালনা করার জন্য পরিচালিত হওয়া উচিত। সৌর কেরাটোসেসের চিকিত্সার জন্য ক্রায়োথেরাপি এবং 5-ফ্লুরোরাসিল ক্রিম ব্যবহার করা উচিত। আইসোট্রেটিনোইন, একটি ভিটামিন এ ডেরিভেটিভ, নতুন টিউমারের বৃদ্ধি রোধ করতেও সহায়ক হতে পারে।

যদি ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে এই ধরনের সতর্কতা অবলম্বন করা হয় তাহলে জেরোডার্মা পিগমেন্টোসামের রোগীর মধ্য বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকার সম্ভাবনা থাকে। যাইহোক, যদি রোগটি সনাক্ত না করা হয় তবে ক্যান্সারের নিরবচ্ছিন্ন বৃদ্ধির কারণে অল্প বয়সে মৃত্যু ঘটতে পারে।

http://www.dermnetnz.org/systemic/xeroderma-pigmentosum.html
http://www.emedicine.com/neuro/topic399.htm